Gói Xét Nghiệm Sức Khoẻ Tiền Hôn Nhân Cao Cấp Cho Nam

Với những cặp đôi sắp kết hôn và có ý định sinh con thì việc trang bị kiến thức và sức khoẻ toàn diện là rất quan trọng để đảm bảo cho tương lai và đứa con của mình, đặc biệt đối với sức khoẻ sinh sản. Theo thống kê của Tổ chức Y tế thế giới, có khoảng 20% là vô sinh không rõ nguyên nhân, 80% có nguyên nhân, trong đó vô sinh do nữ chiếm 40%, do nam chiếm 40% và do cả vợ và chồng là 20%. Do đó, việc xét nghiệm sức khoẻ tiền hôn nhân và sàng lọc di truyền là cần thiết cho các cặp đôi. 

MỤC ĐÍCH XÉT NGHIỆM

• Đánh giá khả năng sinh sản, tình dục của nam giới.
• Sàng lọc và phát hiện các bệnh lây truyền qua đường tình dục.
• Sàng lọc các bệnh lý về di truyền.
• Phát hiện sớm nguyên nhân có thể dẫn tới vô sinh, hiếm muộn.

DANH SÁCH XÉT NGHIỆM

Với Gói khám xét nghiệm tiền hôn nhân cao cấp cho nam do Genopath cung cấp các xét nghiệm toàn diện.

1. Định lượng HbsAg.

Phát hiện sự nhiễm virus viêm gan B.

2. Định lượng Anti-HBs.

Đo nồng độ kháng thể kháng virus viêm gan B, đánh giá miễn dịch đối với virus viêm gan B.

3. Định lượng Anti-HCV.

Đo nồng độ kháng thể kháng virus viêm gan C, đánh giá miễn dịch đối với virus viêm gan C.

4. Định lượng HIV combo (Ag + Ab).

Xét nghiệm chẩn đoán sớm HIV bằng cách đồng thời phát hiện cả antigen (Ag) và kháng thể (Ab) của virus HIV trong máu. Xác định sự hiện diện của virus HIV và đánh giá giai đoạn bệnh.

5. Định lượng Syphilis.

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh và đánh giá giai đoạn bệnh thông qua sự đánh giá nồng độ kháng thể đặc hiệu bệnh giang mai.

6. Xét nghiệm đường ngẫu nhiên.

Đo lượng đường trong máu, sàng lọc bệnh tiểu đường.

7. Tổng phân tích nước tiểu.

Chẩn đoán nhiễm trùng đường tiểu, bệnh thận và đái tháo đường.

8. Công thức máu toàn phần.

Cung cấp thông tin về thành phần máu.

9. Xét nghiệm nhóm máu (ABO + Rhesus).

Xác định nhóm máu.

10. Điện di Hemoglobin.

Sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia.

11. Xét nghiệm nhiễm sắc thể máu ngoại vi.

Đánh giá cấu trúc và số lượng các nhiễm sắc thể trong tế bào máu từ mẫu máu ngoại vi, sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, đánh giá khả năng sinh sản.

12. Xét nghiệm 4 gen vô sinh AZF.

Xác định có mặt các đột biến gen AZF trên nhiễm sắc thể Y giúp đánh giá nguy cơ vô sinh của nam giới. Các đột biến này có thể gây ra sự suy giảm năng lực sinh sản, làm giảm khả năng sản xuất tinh trùng hoặc làm cho tinh trùng không có khả năng di chuyển và thụ tinh.

Genopath đang thực hiện phương pháp PCR cho việc xét nghiệm AZF. Kỹ thuật PCR khuếch đại đoạn ADN đặc hiệu nằm trong vùng AZFa, AZFb, AZFc, AZFd. Các đoạn khuếch đại được đánh dấu bằng huỳnh quang và phân tích bằng hệ thống điện di mao quản. Việc xét nghiệm xác định đột biến ở vùng AZF góp phần giúp bác sĩ xác định nguyên nhân, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục thích hợp cho bệnh nhân. Việc xác định đúng nguyên nhân để điều trị sẽ làm giảm chi phí điều trị nội khoa cũng như các can thiệp không cần thiết gây tốn kém.