Gói Xét Nghiệm Thai Sản Quý I

Genopath — Fri, 23 Aug 2024 07:12:59 +0000

Để đảm bảo cho cả thai kỳ mẹ và em bé được khoẻ mạnh, sàng lọc trước sinh là phần quan trọng giúp chăm sóc và quản lý thai kỳ hiệu quả. Tất cả mẹ mang thai đều được khuyến khích nên làm sàng lọc quý 1 ngay khi có thể. Các xét nghiệm ở giai đoạn này giúp phát hiện sớm và can thiệp kịp thời một số rối loạn di truyền, dị tật thai nhi và nguy cơ tiền sản giật để tránh những nguy hại cho mẹ và bé.

The post Gói Xét Nghiệm Thai Sản Quý I appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

Xét Nghiệm Tiền Sản Giật Quý II & III

Genopath — Thu, 22 Aug 2024 08:55:49 +0000

Nỗi lo lớn nhất của hầu hết phụ nữ trong và sau khi mang thai là đối mặt với các tai biến sản khoa. Một trong số đó là hội chứng tiền sản giật khi mang thai được xem là nguyên nhân gây tử vong cao cho mẹ bầu và trẻ sơ sinh. Đặc biệt, tiền sản giật thường xảy ra vào quý II và III (từ tuần thứ 20 thai kỳ). Xét nghiệm ở giai đoạn này tập trung vào việc theo dõi các dấu hiệu phát triển của tiền sản giật và biến chứng liên quan, như protein trong nước tiểu, tình trạng huyết áp, và sức khỏe tổng thể của mẹ và thai nhi.

The post Xét Nghiệm Tiền Sản Giật Quý II & III appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

Xét Nghiệm Tiền Sản Giật Quý I

Genopath — Wed, 21 Aug 2024 09:44:02 +0000

Tiền sản giật là một biến chứng nghiêm trọng trong thai kỳ, thường xuất hiện sau tuần thứ 20 của thai kỳ và có thể gây nguy hiểm cho cả mẹ và thai nhi. Tuy nhiên, để phát hiện và quản lý tiền sản giật, các xét nghiệm tiền sản giật được thực hiện ở giai đoạn sớm (tuần 11-13 thai kỳ) nhằm giảm nguy cơ biến chứng và theo dõi sức khoẻ thai kỳ của mẹ bầu.

The post Xét Nghiệm Tiền Sản Giật Quý I appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT – GPNIPT

Genopath — Wed, 10 Jul 2024 08:26:49 +0000

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. GPNIPT sử dụng công nghệ dựa trên SNP* để mang lại kết quả có độ chính xác cao cho cả thai kỳ đơn thai và song thai. GPNIPT có thể được thực hiện sớm nhất là khi thai được chín tuần. Các kết quả sẽ được trả sau 2-4 ngày cho bác sĩ kể từ khi nhận mẫu.

Đối tượng nào cần làm xét nghiệm NIPT?

Để đảm bảo có một thai kỳ khỏe mạnh và yên tâm trong quá trình mang thai, mọi thai phụ đều có thể tiến hành xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT. Đặc biệt với mẹ bầu có nguy cơ cao như người mẹ tuổi cao, tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, tiền sử sinh con mắc dị tật.

NIPT là xét nghiệm có độ chính xác cao nhất để phát hiện hội chứng Down. Kết quả xét nghiệm được cho là chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam.

Lợi ích của sàng lọc trước sinh

Giúp sàng lọc từ sớm các dị tật bẩm sinh gây nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi

Thống kê tại Việt Nam mỗi năm có khoảng 41.000 trẻ sinh ra mắc dị tật bẩm sinh. Trong đó, khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 trẻ mắc hội chứng Edwards, 1.500 trẻ dị tật ống thần kinh. Đặc biệt có đến 8.000 trẻ mắc Thalassemia và hàng loạt bệnh lý khác.

GPNIPT sàng lọc những hội chứng gì?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh GPNIPT sàng lọc các nhóm hội chứng sau:

– Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.

– Bất thường nhiễm sắc thể: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.

– Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.

– Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

– 90 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.

Phạm vi sàng lọc của GP NIPT

Xét nghiệm NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn, an toàn cho mẹ và thai nhi

Nguyên lý của xét nghiệm GPNIPT: Ngay từ những tuần đầu mang thai, trong cơ thể người mẹ xuất hiện các DNA tự do của con. Sàng lọc trước sinh GPNIPT là quá trình phân tích các vật chất này để sàng lọc các bệnh di truyền.

Ý nghĩa của xét nghiệm GNIPT

Các bất thường nhiễm sắc thể là một trong những nguyên nhân khiến em bé sinh ra bị dị tật. Trẻ có thể sinh ra đời với các bất thường hình thái và cấu trúc. Thậm chí chậm phát triển trí tuệ hoặc đa dị tật. Xét nghiệm GPNIPT là xét nghiệm cần thiết để cha mẹ an tâm về sức khỏe của con.

Lợi ích của xét nghiệm

Phát hiện sớm các bệnh tật bẩm sinh, ngay khi người mẹ mang thai từ đủ 9 tuần tuổi.
Được Bộ Y tế, chuyên gia đầu ngành và Tổ chức Y khoa hàng đầu thế giới khuyên dùng. Trong đó có Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG). Xét nghiệm có thể thay thế xét nghiệm sinh hóa thông thường như Double test, Triple test.
Độ chính xác >99%
Nếu kết quả xét nghiệm là “Dương tính”, bác sĩ sẽ tư vấn các phương pháp tốt nhất cho thai kỳ.

Độ chính xác trên 99%

Xét nghiệm NIPT (GPNIPT) cho kết quả chính xác cao >99%. Mẹ hoàn toàn yên tâm nếu trường hợp em bé “Nguy cơ thấp”. Nếu “Nguy cơ cao”, chuyên gia sẽ đưa ra tư vấn cần thiết dành cho cha mẹ.

NIPT được Bộ Y tế Việt Nam và các Hiệp hội Sản Phụ khoa Thế giới khuyên các mẹ bầu nên thực hiện sớm. NIPT có thể thay thế xét nghiệm sinh hóa thông thường như Double test và Tripble test.

Thời gian trả kết quả nhanh

Mẹ sẽ được nhận kết quả GPNIPT sau 2 – 4 ngày kể từ khi mẫu về tới Trung tâm xét nghiệm.

Bảng giá tham khảo xét nghiệm sàng lọc trước sinh GPNIPT. Chi phí xét nghiệm có thể thay đổi theo điều kiện thực tế.

The post Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT – GPNIPT appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.