The post Gói Xét Nghiệm Thai Sản Quý I appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

The post Xét Nghiệm Tiền Sản Giật Quý II & III appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

The post Xét Nghiệm Tiền Sản Giật Quý I appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. GPNIPT sử dụng công nghệ dựa trên SNP* để mang lại kết quả có độ chính xác cao cho cả thai kỳ đơn thai và song thai. GPNIPT có thể được thực hiện sớm nhất là khi thai được chín tuần. Các kết quả sẽ được trả sau 2-4 ngày cho bác sĩ kể từ khi nhận mẫu.

Đối tượng nào cần làm xét nghiệm NIPT?

Để đảm bảo có một thai kỳ khỏe mạnh và yên tâm trong quá trình mang thai, mọi thai phụ đều có thể tiến hành xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT. Đặc biệt với mẹ bầu có nguy cơ cao như người mẹ tuổi cao, tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, tiền sử sinh con mắc dị tật.

NIPT là xét nghiệm có độ chính xác cao nhất để phát hiện hội chứng Down. Kết quả xét nghiệm được cho là chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam.

Lợi ích của sàng lọc trước sinh

Giúp sàng lọc từ sớm các dị tật bẩm sinh gây nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi 

Thống kê tại Việt Nam mỗi năm có khoảng 41.000 trẻ sinh ra mắc dị tật bẩm sinh. Trong đó, khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 trẻ mắc hội chứng Edwards, 1.500 trẻ dị tật ống thần kinh. Đặc biệt có đến 8.000 trẻ mắc Thalassemia và hàng loạt bệnh lý khác.

GPNIPT sàng lọc những hội chứng gì?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh GPNIPT sàng lọc các nhóm hội chứng sau:

– Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.

– Bất thường nhiễm sắc thể: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.

– Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat. 

– Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

– 90 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.

Phạm vi sàng lọc của GP NIPT

Xét nghiệm NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn, an toàn cho mẹ và thai nhi

Nguyên lý của xét nghiệm GPNIPT: Ngay từ những tuần đầu mang thai, trong cơ thể người mẹ xuất hiện các DNA tự do của con. Sàng lọc trước sinh GPNIPT là quá trình phân tích các vật chất này để sàng lọc các bệnh di truyền.

Bảng giá tham khảo xét nghiệm sàng lọc trước sinh GPNIPT. Chi phí xét nghiệm có thể thay đổi theo điều kiện thực tế.

The post Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT – GPNIPT appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

ĐỐI TƯỢNG XÉT NGHIỆM

• Phụ nữ bị vô sinh, đã từng bị sảy thai, thai lưu.
• Người mắc các bệnh đái tháo đường, huyết áp cao có yếu tố gia đình.
• Người mắc bệnh di truyền về máu: máu khó đông, tan máu bẩm sinh Thalassemia, rối loạn chuyển hoá đường galactose, bệnh Phenylceton niệu, bệnh thiếu hụt men G6PD…
• Người mắc các dị tật bẩm sinh như: hở hàm ếch, chân vòng kiềng…
• Người có vấn đề liên quan đến khả năng nghe, nhìn: suy giảm thị lực và thính lực, mù màu.

MỤC ĐÍCH XÉT NGHIỆM

• Đánh giá các bệnh lý chung, đặc biệt là các bệnh lý mạn tính có thể ảnh hưởng đến thai nhi trong suốt quá trình mang thai.
• Phát hiện kịp thời các bệnh lý, nguy cơ về sinh sản để có phương án điều trị sớm, hiệu quả.
• Hiểu rõ về tình trạng sức khỏe của cả hai để lên kế hoạch mang thai an toàn, loại bỏ rủi ro, tìm kiếm sự hỗ trợ của chuyên gia y tế kịp thời để tránh hệ lụy về sau.

DANH MỤC XÉT NGHIỆM

Gói Xét Nghiệm Sức Khoẻ Tiền Hôn Nhân Cao Cấp Cho Nữ sẽ cung cấp các thông tin, là cơ sở để các bác sĩ theo dõi sức khoẻ tổng quát và sàng lọc di truyền đảm bảo sức khoẻ cho phụ nữ sắp kết hôn và có ý định mang thai. Genopath cung cấp các xét nghiệm toàn diện bao gồm

1. Định lượng HbsAg.

Phát hiện sự nhiễm virus viêm gan B.

2. Xét nghiệm Anti-HBs.

Đo nồng độ kháng thể kháng virus viêm gan B, đánh giá miễn dịch đối với virus viêm gan B.

3. Xét nghiệm Anti-HCV.

Đo nồng độ kháng thể kháng virus viêm gan C, đánh giá miễn dịch đối với virus viêm gan C.

4. Định lượng HIV combo (Ag + Ab).

Xét nghiệm chẩn đoán sớm HIV bằng cách đồng thời phát hiện cả antigen (Ag) và kháng thể (Ab) của virus HIV trong máu. Xác định sự hiện diện của virus HIV và đánh giá giai đoạn bệnh.

4. Định lượng Syphilis.

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh và đánh giá giai đoạn bệnh thông qua sự đánh giá nồng độ kháng thể đặc hiệu bệnh giang mai.

6. Xét nghiệm đường ngẫu nhiên.

Đo lượng đường trong máu, sàng lọc bệnh tiểu đường.

7. Tổng phân tích nước tiểu.

Nhiễm trùng đường tiểu, bệnh thận và đái tháo đường.

8. Công thức máu.

Chỉ số trong máu.

9. Xét nghiệm nhóm máu (ABO + Rhesus).

Xác định nhóm máu Rhesus (+) hoặc (-).

10. Điện di Hemoglobin.

Xác định thành phần Hemoglobin, bình thường hay bất thường, đánh giá các bệnh tan máu bẩm sinh sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia.

11. Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ máu ngoại vi.

Đánh giá cấu trúc và số lượng các nhiễm sắc thể trong tế bào máu từ mẫu máu ngoại vi, sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, đánh giá khả năng sinh sản.

12. Xét nghiệm đột biến gen Thrombophilla.

Xét nghiệm đột biến gen Thrombophilla (hội chứng tăng đông): có thể giúp chị em phát hiện được những bất thường về đông máu, đột biến trong các gen di truyền làm tăng nguy cơ gây hội chứng tăng đông máu hay tình trạng rối loạn đông máu để từ đó có một kế hoạch mang thai và sinh em bé an toàn nhất. Những thai phụ có vấn đề về đông máu cũng cần được điều trị, chăm sóc đặc biệt để có một thai kỳ khỏe mạnh.

The post Gói Xét Nghiệm Sức Khoẻ Tiền Hôn Nhân Cao Cấp Cho Nữ appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

ĐỐI TƯỢNG XÉT NGHIỆM

Thai phụ mang thai ở mọi giai đoạn. Khuyến khích thực hiện ở giai đoạn sớm.

DANH SÁCH XÉT NGHIỆM

1. Xét nghiệm toxoplasma gondii IgG + IgM.

Phát hiện nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii, có thể gây dị tật bẩm sinh nếu lây nhiễm trong thai kỳ.

2. Xét nghiệm HbsAg | AntiHBs.

Phát hiện nhiễm virus viêm gan B. Nếu dương tính, cần có biện pháp ngăn ngừa lây nhiễm sang thai nhi.

3. Xét nghiệm Anti-HCV.

Phát hiện nhiễm virus viêm gan C.

4. Xét nghiệm HIV combo (Ag + Ab).

Phát hiện virus HIV để quản lý và điều trị kịp thời, giảm nguy cơ truyền từ mẹ sang con.

5. Xét nghiệm Syhphilis.

Phát hiện nhiễm vi khuẩn gây bệnh giang mai (Treponema pallidum).

6. Xét nghiệm HSV-1 IgG + IgM | HSV-2 IgG + IgM.

Phát hiện nhiễm virus Herpes.

7. Xét nghiệm rubella IgG + IgM.

Phát hiện nhiễm virus Rubella.

8. Xét nghiệm CMV IgG + IgM.

Phát hiện nhiễm virus Cytomegalovirus, có thể gây biến chứng nghiêm trọng cho thai nhi.

The post Gói Xét Nghiệm Bệnh Truyền Nhiễm Khi Mang Thai appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

MỤC ĐÍCH XÉT NGHIỆM

• Đánh giá khả năng sinh sản, tình dục của nam giới.
• Sàng lọc và phát hiện các bệnh lây truyền qua đường tình dục.
• Sàng lọc các bệnh lý về di truyền.
• Phát hiện sớm nguyên nhân có thể dẫn tới vô sinh, hiếm muộn.

DANH SÁCH XÉT NGHIỆM

Với Gói khám xét nghiệm tiền hôn nhân cao cấp cho nam do Genopath cung cấp các xét nghiệm toàn diện.

1. Định lượng HbsAg.

Phát hiện sự nhiễm virus viêm gan B.

2. Định lượng Anti-HBs.

Đo nồng độ kháng thể kháng virus viêm gan B, đánh giá miễn dịch đối với virus viêm gan B.

3. Định lượng Anti-HCV.

Đo nồng độ kháng thể kháng virus viêm gan C, đánh giá miễn dịch đối với virus viêm gan C.

4. Định lượng HIV combo (Ag + Ab).

Xét nghiệm chẩn đoán sớm HIV bằng cách đồng thời phát hiện cả antigen (Ag) và kháng thể (Ab) của virus HIV trong máu. Xác định sự hiện diện của virus HIV và đánh giá giai đoạn bệnh.

5. Định lượng Syphilis.

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh và đánh giá giai đoạn bệnh thông qua sự đánh giá nồng độ kháng thể đặc hiệu bệnh giang mai.

6. Xét nghiệm đường ngẫu nhiên.

Đo lượng đường trong máu, sàng lọc bệnh tiểu đường.

7. Tổng phân tích nước tiểu.

Chẩn đoán nhiễm trùng đường tiểu, bệnh thận và đái tháo đường.

8. Công thức máu toàn phần.

Cung cấp thông tin về thành phần máu.

9. Xét nghiệm nhóm máu (ABO + Rhesus).

Xác định nhóm máu.

10. Điện di Hemoglobin.

Sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia.

11. Xét nghiệm nhiễm sắc thể máu ngoại vi.

Đánh giá cấu trúc và số lượng các nhiễm sắc thể trong tế bào máu từ mẫu máu ngoại vi, sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, đánh giá khả năng sinh sản.

12. Xét nghiệm 4 gen vô sinh AZF.

Xác định có mặt các đột biến gen AZF trên nhiễm sắc thể Y giúp đánh giá nguy cơ vô sinh của nam giới. Các đột biến này có thể gây ra sự suy giảm năng lực sinh sản, làm giảm khả năng sản xuất tinh trùng hoặc làm cho tinh trùng không có khả năng di chuyển và thụ tinh.

Genopath đang thực hiện phương pháp PCR cho việc xét nghiệm AZF. Kỹ thuật PCR khuếch đại đoạn ADN đặc hiệu nằm trong vùng AZFa, AZFb, AZFc, AZFd. Các đoạn khuếch đại được đánh dấu bằng huỳnh quang và phân tích bằng hệ thống điện di mao quản. Việc xét nghiệm xác định đột biến ở vùng AZF góp phần giúp bác sĩ xác định nguyên nhân, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục thích hợp cho bệnh nhân. Việc xác định đúng nguyên nhân để điều trị sẽ làm giảm chi phí điều trị nội khoa cũng như các can thiệp không cần thiết gây tốn kém.

The post Gói Xét Nghiệm Sức Khoẻ Tiền Hôn Nhân Cao Cấp Cho Nam appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.

Gói Xét Nghiệm Mẹ Tròn Con Vuông – 3 Tháng Giữa (Cơ Bản) cung cấp 3 xét nghiệm thiết yếu ở giai đoạn tam cá nguyệt 2 để mẹ hiểu rõ và theo dõi sức khỏe của thai nhi và bản thân, phát hiện các bất thường có thể xảy ra để xây dựng biện pháp điều trị kịp thời.

DANH SÁCH XÉT NGHIỆM

1. Xét nghiệm công thức máu (CBC).

Đây là xét nghiệm cốt lõi mà mẹ cần thực hiện, khi dựa vào mẫu máu sẽ giúp bác sĩ kiểm tra tình trạng thiếu máu, xác định định Rh+ hay Rh- nhằm phát hiện bất tương đồng giữa mẹ và con, cũng như đánh giá tổng quan sức khỏe.

2. Sinh hóa nước tiểu.

Dựa vào kết quả xét nghiệm từ việc sinh hóa nước tiểu sẽ giúp bác sĩ phát hiện các bệnh lý về thận, nhiễm trùng đường tiểu (gây ra tiểu rát, tiểu ra máu),… để có biện pháp điều trị kịp thời.

3. Nghiệm pháp dung nạp glucose.

Khi mang thai, mẹ cần sản xuất gấp 3 lần lượng insulin so với thông thường để ổn định lượng đường (gluocse) trong máu. Nếu insulin không đủ, dẫn đến tiểu đường. Do đó, mẹ cần thực hiện xét nghiệm tiểu đường thai kỳ để bảo vệ sức khỏe bản thân, cũng như đảm bảo em bé khi chào đời không bị hạ đường huyết do thay đổi môi trường sống và khiến bé hôn mê, tổn thương não,…

Ở giai đoạn 3 tháng giữa mang thai, mẹ sẽ thực hiện nghiệm pháp dung nạp glucose với phương pháp lấy mẫu khác với xét nghiệm đường huyết đói thông thường (lấy mẫu máu sau khi nhịn ăn tối thiểu 08 tiếng). Cụ thể, mẹ sẽ thực hiện tổng 3 lần lấy máu, với lần lấy máu đầu tiên sau khi nhịn ăn tối thiểu 08 tiếng. Sau đó 1 tiếng, mẹ sẽ uống 75g nước đường và tiếp tục lấy máu lần 2. Mẹ tiếp tục nghỉ ngơi và lấy máu lần thứ 3 (cũng là lần cuối cùng) sau 2 tiếng tính từ lần thứ 2 thực hiện.

Lưu ý: Khách hàng nhịn ăn sáng trước khi lấy mẫu

The post Gói Xét Nghiệm Mẹ Tròn Con Vuông – 3 Tháng Giữa (Cơ Bản) appeared first on DỊCH VỤ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM UY TÍN TẠI NHÀ.