U gan là một trong những phát hiện hình ảnh học phổ biến nhất trong thực hành lâm sàng – nhưng không phải khối u nào cũng là ung thư, và không phải ung thư nào cũng rõ ngay từ đầu. Với những tổn thương gan kích thước nhỏ (<3cm), chưa rõ ranh giới hoặc không tăng sinh mạch đặc hiệu, việc phân biệt giữa u lành (như adenoma, FNH) và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) giai đoạn sớm có thể rất khó khăn nếu chỉ dựa vào hình ảnh CT/MRI.Đó là lúc các marker sinh học trong máu như AFP (Alpha-Fetoprotein) và PIVKA-II (Des-gamma-carboxy prothrombin) trở thành công cụ hỗ trợ chẩn đoán quan trọng.
1. AFP – lâu đời nhưng không đủ một mình
Tăng cao trong nhiều tình trạng: viêm gan mạn, xơ gan, thai kỳ…
Độ nhạy ~60% cho HCC, đặc biệt kém hiệu quả ở HCC giai đoạn sớm
2. PIVKA-II – Marker mới cho tổn thương ác tính
Tăng đặc hiệu hơn ở HCC, không bị ảnh hưởng bởi viêm hay xơ gan
Theo Journal of Hepatology, khi kết hợp AFP + PIVKA-II, độ chính xác chẩn đoán HCC tăng lên 85–90%
🧠 Do đó, khi nghi ngờ tổn thương gan không rõ ràng, các trung tâm gan mật – ung bướu đang áp dụng phác đồ kết hợp: hình ảnh học + AFP + PIVKA-II + hội chẩn đa chuyên khoa (radiologist, pathologist, hepatologist).
Tại Genopath:
Chúng tôi cung cấp cả AFP và PIVKA-II với công nghệ miễn dịch tự động IFLASH3000 – độ nhạy cao, ít nhiễu nền.
Kết quả trả trong 1–2 ngày làm việc, sẵn sàng hỗ trợ bác sĩ lâm sàng đưa ra quyết định theo dõi hay can thiệp.
🎯 Với ung thư gan, mỗi tháng trì hoãn là một bước gần hơn đến giai đoạn không thể can thiệp. Vì vậy, chẩn đoán sớm – phân biệt đúng ngay từ đầu là “vòng an toàn” duy nhất.
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, Hoàng Mai, Hà Nội
