Trong hành trình làm mẹ, đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh là ưu tiên hàng đầu. Gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT-23 của Genopath ứng dụng công nghệ tiên tiến giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền phổ biến ở thai nhi mà không gây rủi ro cho mẹ và bé.
Theo Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG, 2023), NIPT là phương pháp sàng lọc hiệu quả, chính xác và phù hợp với mọi thai phụ, đặc biệt với nhóm nguy cơ cao.
NIPT-23 Tại Genopath Giúp Phát Hiện Sớm:
🔹 Bất thường ở toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể
→ Bao gồm các thay đổi về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể gây ảnh hưởng đến sự phát triển thai nhi.
🔹 Lệch bội giới tính (XO, XXX, XXY…)
→ Phát hiện sớm các hội chứng như Turner, Klinefelter, giúp can thiệp và theo dõi sớm.
🔹 Các hội chứng di truyền phổ biến:
→ Hội chứng Down (trisomy 21)
→ Hội chứng Edwards (trisomy 18)
→ Hội chứng Patau (trisomy 13)
Lợi Ích Của Xét Nghiệm NIPT-23
- Không xâm lấn – an toàn tuyệt đối cho thai nhi
- Độ chính xác cao (>99%) với trisomy 21
- Chỉ cần một mẫu máu mẹ từ tuần thai thứ 10
- Giảm tối đa nhu cầu thực hiện chọc ối hay sinh thiết gai nhau
Genopath – Đồng Hành Cùng Mỗi Thai Kỳ Khỏe Mạnh
Genopath ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến và quy trình phân tích đạt chuẩn quốc tế, giúp đảm bảo độ chính xác, tính bảo mật và thời gian trả kết quả nhanh chóng.
Đội ngũ chuyên viên tư vấn di truyền luôn sẵn sàng hỗ trợ giải thích kết quả và đồng hành cùng mẹ bầu trong từng giai đoạn quan trọng của thai kỳ.
📍 Đặt lịch xét nghiệm NIPT-23 ngay hôm nay tại Genopath để chủ động bảo vệ sức khỏe thai nhi và có kế hoạch chăm sóc thai kỳ an toàn, khoa học.
—
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH – TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
Hotline: 0975 523 115
Website: www.genopath.vn
Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội
