Bạn có biết? Hai người hoàn toàn khỏe mạnh, không biểu hiện bệnh gì – nhưng nếu cùng mang gen lặn gây bệnh di truyền, thì con của họ có thể sinh ra mắc bệnh nặng ngay từ khi chào đời.
Đó là lý do vì sao ngày càng nhiều cặp vợ chồng được khuyến nghị tư vấn và xét nghiệm di truyền trước khi mang thai – để biết trước nguy cơ, chủ động phòng ngừa và lựa chọn an toàn cho em bé.
🧬 Gen lặn là gì?
Gen lặn là loại gen chỉ biểu hiện khi cả bố và mẹ đều mang cùng một bản sao đột biến
Người mang gen lặn thường hoàn toàn khỏe mạnh – nên rất dễ không phát hiện ra
🎯 Nếu cả hai vợ chồng cùng mang gen lặn cho cùng một bệnh → nguy cơ sinh con mắc bệnh lên đến 25%
📌 Những bệnh lý gen lặn phổ biến
Thalassemia (tan máu bẩm sinh)
Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (Phenylketon niệu, Gaucher…)
Điếc bẩm sinh do di truyền
Teo cơ tủy sống (SMA)
Xơ nang tuyến tụy (Cystic Fibrosis) – phổ biến ở châu Âu
Và hàng trăm bệnh hiếm khác…
🎯 Tại sao nên xét nghiệm sớm?
Phát hiện nguy cơ từ giai đoạn tiền hôn nhân hoặc tiền thai
Có lựa chọn phù hợp:
Mang thai tự nhiên + sàng lọc sớm (NIPT, chọc ối…)
Thụ tinh ống nghiệm kết hợp chẩn đoán phôi (PGT-M)
Tránh sinh con mắc bệnh di truyền nặng không thể chữa
🔬 Tại Genopath:
Cung cấp panel xét nghiệm gen lặn tiền hôn nhân/tiền thai
Phân tích hàng trăm gen liên quan các bệnh lặn phổ biến tại Việt Nam
Tư vấn di truyền chi tiết trước và sau xét nghiệm
Phối hợp với bác sĩ sản khoa và IVF khi cần
📌 Một quyết định xét nghiệm – là một bước chuẩn bị cho một thế hệ khỏe mạnh hơn.
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, Hoàng Mai, Hà Nội
