Ung thư tuyến tụy là một trong những loại ung thư có tiên lượng kém nhất, với tỷ lệ sống sau 5 năm chỉ khoảng 10%. Lý do nằm ở việc phát hiện muộn, kháng điều trị cao, và đặc biệt là đặc điểm di truyền bất lợi, nổi bật là đột biến KRAS.
🧬 KRAS – “công tắc” kích hoạt ung thư
Gen KRAS mã hóa protein điều hòa tăng sinh tế bào.
Khi đột biến, protein KRAS hoạt động liên tục → thúc đẩy sinh u, xâm lấn và kháng trị.
📌 Trong ung thư tuyến tụy, khoảng 90–95% trường hợp có đột biến KRAS – trong đó phổ biến nhất là:
G12D (Glycine → Aspartic acid)
G12V, G12R…
🎯 Trong đó, KRAS G12D được chứng minh là đột biến liên quan đến tiên lượng xấu hơn, xâm lấn mạnh hơn và đáp ứng kém với điều trị hóa trị cổ điển.
🔬 Vì sao cần NGS để phát hiện?
Các đột biến KRAS thường nằm ở exon 2 (codon 12, 13) – nhỏ, khó phát hiện bằng kỹ thuật thường
Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) giúp phát hiện nhiều đột biến cùng lúc, bao gồm KRAS, TP53, SMAD4, CDKN2A – từ đó đưa ra bức tranh toàn cảnh về hành vi ung thư
📌 Việc phát hiện KRAS G12D hiện cũng mở ra hướng điều trị mới với các thuốc ức chế KRAS đặc hiệu đang trong giai đoạn thử nghiệm và phê duyệt (ví dụ: MRTX1133)
🧪 Tại Genopath:
Chúng tôi triển khai panel ung thư tuyến tụy bằng NGS, phát hiện đồng thời các gen: KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4
Kỹ thuật NGS độ nhạy cao, thực hiện trên mô FFPE từ sinh thiết hoặc phẫu thuật
Báo cáo có tích hợp đánh giá tiên lượng và khả năng phù hợp với thuốc điều trị đích hoặc thử nghiệm lâm sàng
🎯 Không chỉ là chẩn đoán – mà là giải mã ung thư để tìm đường điều trị tối ưu.
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, Hoàng Mai, Hà Nội
