Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh lý di truyền phổ biến nhất tại khu vực Đông Nam Á, ảnh hưởng đến khả năng tạo hemoglobin – chất vận chuyển oxy trong máu. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), cứ 20 người Việt thì có 1 người mang gen lặn Thalassemia.
Bệnh không lây – nhưng có thể truyền lại
Thalassemia không phải bệnh lây nhiễm, nhưng có khả năng di truyền sang con cái nếu cả cha và mẹ đều mang gen lặn. Trong trường hợp này:
25% con sinh ra có thể mắc Thalassemia thể nặng
Trẻ cần truyền máu định kỳ suốt đời
Gia đình phải đối mặt với gánh nặng điều trị, chi phí và tâm lý
Vì sao nên xét nghiệm trước kết hôn hoặc mang thai?
Xét nghiệm Thalassemia giúp:
✅ Phát hiện người mang gen lặn (thường không có triệu chứng rõ ràng)
✅ Đánh giá nguy cơ truyền gen bệnh cho con
✅ Chủ động lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản nếu cả hai cùng mang gen
Đây là chiến lược dự phòng hiệu quả được khuyến cáo bởi Bộ Y tế Việt Nam trong chương trình quốc gia sàng lọc trước sinh và sơ sinh.
Genopath triển khai xét nghiệm Thalassemia theo chuẩn quốc tế
Tại Genopath, xét nghiệm chẩn đoán Thalassemia bao gồm:
Điện di huyết sắc tố: phát hiện rối loạn tổng hợp chuỗi alpha, beta
Phân tích gen (PCR và giải trình tự): xác định đột biến cụ thể trong gen HBA, HBB
Tư vấn di truyền chuyên sâu: giải thích kết quả – hướng dẫn sinh sản an toàn
Dịch vụ được thực hiện trên hệ thống tự động hiện đại, cho kết quả trong vòng 3–5 ngày làm việc.
————————–
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội
