Để lại số điện thoại để nhận tư vấn miễn phí từ Genopath
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. GPNIPT sử dụng công nghệ dựa trên SNP* để mang lại kết quả có độ chính xác cao cho cả thai kỳ đơn thai và song thai. GPNIPT có thể được thực hiện sớm nhất là khi thai được chín tuần. Các kết quả sẽ được trả sau 2-4 ngày cho bác sĩ kể từ khi nhận mẫu.
Đối tượng nào cần làm xét nghiệm NIPT?
Để đảm bảo có một thai kỳ khỏe mạnh và yên tâm trong quá trình mang thai, mọi thai phụ đều có thể tiến hành xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT. Đặc biệt với mẹ bầu có nguy cơ cao như người mẹ tuổi cao, tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, tiền sử sinh con mắc dị tật.
NIPT là xét nghiệm có độ chính xác cao nhất để phát hiện hội chứng Down. Kết quả xét nghiệm được cho là chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam.
Lợi ích của sàng lọc trước sinh
Giúp sàng lọc từ sớm các dị tật bẩm sinh gây nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi
Thống kê tại Việt Nam mỗi năm có khoảng 41.000 trẻ sinh ra mắc dị tật bẩm sinh. Trong đó, khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 trẻ mắc hội chứng Edwards, 1.500 trẻ dị tật ống thần kinh. Đặc biệt có đến 8.000 trẻ mắc Thalassemia và hàng loạt bệnh lý khác.
GPNIPT sàng lọc những hội chứng gì?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh GPNIPT sàng lọc các nhóm hội chứng sau:
– Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
– Bất thường nhiễm sắc thể: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
– Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
– Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
– 90 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Phạm vi sàng lọc của GP NIPT
Xét nghiệm NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn, an toàn cho mẹ và thai nhi
Nguyên lý của xét nghiệm GPNIPT: Ngay từ những tuần đầu mang thai, trong cơ thể người mẹ xuất hiện các DNA tự do của con. Sàng lọc trước sinh GPNIPT là quá trình phân tích các vật chất này để sàng lọc các bệnh di truyền.
Ý nghĩa của xét nghiệm GNIPT
Các bất thường nhiễm sắc thể là một trong những nguyên nhân khiến em bé sinh ra bị dị tật. Trẻ có thể sinh ra đời với các bất thường hình thái và cấu trúc. Thậm chí chậm phát triển trí tuệ hoặc đa dị tật. Xét nghiệm GPNIPT là xét nghiệm cần thiết để cha mẹ an tâm về sức khỏe của con.
Lợi ích của xét nghiệm
- Phát hiện sớm các bệnh tật bẩm sinh, ngay khi người mẹ mang thai từ đủ 9 tuần tuổi.
- Được Bộ Y tế, chuyên gia đầu ngành và Tổ chức Y khoa hàng đầu thế giới khuyên dùng. Trong đó có Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG). Xét nghiệm có thể thay thế xét nghiệm sinh hóa thông thường như Double test, Triple test.
- Độ chính xác >99%
- Nếu kết quả xét nghiệm là “Dương tính”, bác sĩ sẽ tư vấn các phương pháp tốt nhất cho thai kỳ.
Độ chính xác trên 99%
Xét nghiệm NIPT (GPNIPT) cho kết quả chính xác cao >99%. Mẹ hoàn toàn yên tâm nếu trường hợp em bé “Nguy cơ thấp”. Nếu “Nguy cơ cao”, chuyên gia sẽ đưa ra tư vấn cần thiết dành cho cha mẹ.
NIPT được Bộ Y tế Việt Nam và các Hiệp hội Sản Phụ khoa Thế giới khuyên các mẹ bầu nên thực hiện sớm. NIPT có thể thay thế xét nghiệm sinh hóa thông thường như Double test và Tripble test.
Thời gian trả kết quả nhanh
Mẹ sẽ được nhận kết quả GPNIPT sau 2 – 4 ngày kể từ khi mẫu về tới Trung tâm xét nghiệm.
Bảng giá tham khảo xét nghiệm sàng lọc trước sinh GPNIPT. Chi phí xét nghiệm có thể thay đổi theo điều kiện thực tế.
Gói Xét Nghiệm Liên Quan
1.750.000₫
1.500.000₫
